BJOG：怀孕早期开始口服一定会改变女性的微生物组群

本深入研究旨在确切从孕妇早期开始使用口服制剂对生物体群的影响。

运用于随机、双盲、临床实验对照检验设计，在英美的四个产科单位同步进行，募兵了在孕妇9-14周的16岁或以上的男性，将其随机重新分配到口服成份鼠李糖牛奶杆菌GR-1和芦荟牛奶杆菌RC-14的胶囊，每粒2.5×109细胞会形成单位（CFU）或临床实验，从募兵到孕妇结束，每天一次。对可能的混杂因素同步进行可视深入研究，比较孕妇18-20亦同细菌性病（BV，假定为Nugent满分≥7）的千分之。

结果，主要深入研究纳入了78%（238/304）最初同意的参与者（分组123，临床实验分组115）。在这些参与者中，95%(227/238)简报摄入了所须要胶囊数量的93%或愈来愈多。孕妇18-20亦同，BV的发生率在分组间没相似之处（分组15%（19/123）vs临床实验分组9%（10/115），可视后的OR为1.82，95%概率分布0.64-5.19）。各分组间在菌株、致病、B分组结核杆菌或其他生物体群的男性细胞会比例上也没相似之处。孕妇9-14周和18-20亦同，分组和临床实验分组间或外部细菌群落的α生态系统或分组成没相似之处。

综上所述，该深入研究相比较，从孕妇早期开始口服不必改变生物体群。

原始说是：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.